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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法輔酶Ⅰ系列BC5070-50T/24S乙酰乙酸含量檢測(cè)試劑盒 輔酶I

乙酰乙酸含量檢測(cè)試劑盒 輔酶I
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

乙酰乙酸含量檢測(cè)試劑盒 輔酶I
有效期
6個(gè)月
儲(chǔ)存條件
-20℃
單位

英文名稱
Acetoacetate(AcAc)Content Assay Kit
檢測(cè)方法
可見(jiàn)分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/24S

產(chǎn)品型號(hào):BC5070-50T/24S

更新時(shí)間:2024-07-08

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :1056

服務(wù)熱線

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產(chǎn)品介紹

乙酰乙酸(AcAc)含量檢測(cè)試劑盒(WST法)說(shuō)明書(shū)

                                            可見(jiàn)分光光度法

貨號(hào)BC5070

規(guī)格50T/24S

產(chǎn)品內(nèi)容使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體60mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體70mL×1

2-8℃保存

試劑二

粉劑×2

-20℃保存

試劑三

粉劑×2

-20℃保存

顯色液

液體4mL×1

-20℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

粉劑×1

-20℃保存

溶液的配制:

1、 試劑二:臨用前取一支加入1.5mL蒸餾水,充分溶解。用不完的試劑分裝后-20℃可保存3周。避免反復(fù)凍融。

2、 試劑三:臨用前取一支加入400μL蒸餾水(約40T),充分溶解。用不完的試劑分裝后-20℃保存,可以保存2周。避免反復(fù)凍融。

3、 標(biāo)準(zhǔn)品:8mg 乙酰乙酸鋰。臨用前加入950μL蒸餾水,充分溶解,即8mg/mL 乙酰乙酸鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液。-20℃分裝保存4周。

4、 工作液配制:臨用前根據(jù)試驗(yàn)所需量將試劑一、試劑二、試劑三按照850:40:10(共900μL,1T的量)的比例配成工作液,充分混勻,置于37℃保溫15min此步驟不可省略),現(xiàn)用現(xiàn)配,工作液在4h內(nèi)用完。

產(chǎn)品說(shuō)明

乙酰乙酸(AcAc)是酮體的重要成分之一,約占正常人酮體總量20%,是脂肪酸通過(guò)氧化產(chǎn)生的,是一種較強(qiáng)的有機(jī)酸。正常含量的乙酰乙酸對(duì)人體無(wú)害,糖尿病患者由于糖的利用降低,或饑餓時(shí)由于糖的代謝障礙,大量動(dòng)用脂肪,乙酰乙酸的量都會(huì)積累。乙酰乙酸即可轉(zhuǎn)化成丙酮,也可以轉(zhuǎn)化成β-羥丁酸。

在檢測(cè)中,乙酰乙酸通過(guò)偶聯(lián)酶反應(yīng)產(chǎn)生450nm吸收峰的產(chǎn)物,與存在的乙酰乙酸成比例。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品

可見(jiàn)分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、超聲波細(xì)胞破碎儀、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1、組織樣本的制備:按照質(zhì)量(g: 提取液體積(mL)1: 5~10的比例(建議稱取約0.1 g組織,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃,12000 g離心10 min,取上清,置冰上待測(cè)。

 

2、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);12000 g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

3、血清(漿):直接測(cè)定。

二、測(cè)定步驟

1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:將8mg/mL 乙酰乙酸鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液,用蒸餾水稀釋0.25、0.2、0.15、0.10.05、0.0250.0125、0.00625 mg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液待用。

3、 按下表步驟加樣:

試劑名稱(μL

測(cè)定管

對(duì)照管

空白管

標(biāo)準(zhǔn)管

樣本

100

100



蒸餾水



100


標(biāo)準(zhǔn)溶液




100

工作液

900


900

900

試劑


900



37℃條件下反應(yīng)10 min

顯色液

50

50

50

50

37℃條件下避光反應(yīng)20 min

450 nm處測(cè)定吸光度。分別記為A測(cè)定、A對(duì)照、A空白、A標(biāo)準(zhǔn)。ΔA測(cè)定=A空白-A測(cè)定-A對(duì)照),ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A空白-A標(biāo)準(zhǔn)??瞻坠苤恍枳?/span>1-2次。

三、AcAc含量計(jì)算

1、 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:以乙酰乙酸鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)(xmg/mL),以ΔA標(biāo)準(zhǔn)為縱坐標(biāo)(y)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到線性回歸方程y=kx+b,將ΔA測(cè)定帶入方程求得xmg/mL)。

2、 計(jì)算公式

1)按照蛋白濃度計(jì)算

AcAc含量(μmol/mg prot=x×V÷V×Cpr÷108.02×1000=9.258x÷Cpr

2)按照樣本質(zhì)量計(jì)算

AcAc含量(μmol/g 質(zhì)量)=x×V÷W×V÷V樣總)÷108.02×1000=9.258x÷W

3)按照細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量計(jì)算

AcAc含量(μmol/104 cell=x×V÷細(xì)胞數(shù)量×V÷V樣總)÷108.02×1000=9.258x÷細(xì)胞數(shù)量

4)按照血清(漿)體積計(jì)算

AcAc含量(μmol/mL=x×V÷V÷108.02=9.258x

V樣:反應(yīng)中加入樣本體積,100 μL=0.1 mLCpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;細(xì)胞數(shù)量:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),104計(jì);V樣總:加入提取液體積,1 mL;108.02乙酰乙酸鋰分子量mg/mmol。

注意事項(xiàng):

1、顯色完成后,請(qǐng)?jiān)?/span>15min之內(nèi)完成檢測(cè)。

2、如果ΔA測(cè)定低于或超過(guò)線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進(jìn)行測(cè)定。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例

1. 100μL 牛血清按上述步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn),用1mL玻璃比色皿測(cè)定后進(jìn)行計(jì)算ΔA測(cè)定=A空白-A測(cè)定-A對(duì)照)=1.101-1.129-0.063=0.035,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.299x+0.006,計(jì)算x=0.097。計(jì)算

AcAc含量(μmol/mL=9.258x=0.898μmol/mL

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乙酰乙酸含量檢測(cè)試劑盒 輔酶I 乙酰乙酸含量檢測(cè)試劑盒 輔酶I

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