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低密度脂蛋白的存放與運輸關鍵注意事項

低密度脂蛋白（LDL）的存放與運輸需嚴格遵循規(guī)范，以確保樣本穩(wěn)定性及檢測結(jié)果的準確性。以下是關鍵注意事項：1.溫度控制采集后的血液樣本應立即分離血清或血漿，并在2小時內(nèi)完成檢測；若需儲存，建議在4℃條件下冷藏保存，避免反復凍融。長時間運輸時，需使用冰袋維持低溫環(huán)境，并定期檢查溫度是否穩(wěn)定，防止樣本變質(zhì)。2.避光保存低密度脂蛋白對光照敏感，暴露于強光下可能導致氧化反應加速，影響檢測結(jié)果。因此，無論存放還是運輸過程中，均需將樣本置于避光容器中，如棕色玻璃瓶或?qū)Ｓ妹芊獯?.防震防...

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動物模型誘導——D-半乳糖誘導的衰老模型

C2C12小鼠成肌細胞是由C3H小鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞永生化而來的細胞株，因為細胞形態(tài)和特性均一，可無限代培養(yǎng)，因此常常被用做肌系細胞發(fā)育分化研究的模板。C2C12小鼠成肌細胞產(chǎn)品簡介C2C12成肌細胞成肌管誘導分化培養(yǎng)基試劑盒是一種適用于C2C12成肌細胞分化成肌管的培養(yǎng)基，本試劑盒包含適合C2C12成肌細胞生長的專用培養(yǎng)基、C2C12成肌細胞分化培養(yǎng)基、誘導細胞分化所需的添加物。本產(chǎn)品適用于C2C12成肌細胞的成肌管誘導分化。大量細胞培養(yǎng)數(shù)據(jù)驗證，本產(chǎn)品可穩(wěn)定、高效誘導上述C...

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藍白斑篩選中IPTG和X-gal的工作原理和使用方法

細菌藍白斑篩選原理：IPTG為安慰型誘導物，可誘導β-半乳糖苷酶的產(chǎn)生，X-gal是β-半乳糖苷酶的作用底物，在β-半乳糖苷酶的作用下X-gal被切割成半乳糖和深藍色的物質(zhì)：5-溴-4-靛藍，有色物質(zhì)可使所在的菌落呈現(xiàn)藍色。但當含有l(wèi)ac啟動子的質(zhì)粒中插入了外源基因，則不能產(chǎn)生β-半乳糖苷酶，因此不能分解X-gal產(chǎn)生藍色底物，所在的菌落呈現(xiàn)白色（相對藍色），這樣的菌落才有可能是我們想要的菌株。藍白斑篩選減輕了在篩選陽性克隆菌落時的工作量。使用濃度：IPTG濃度：50mg/m...

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自噬體標志物的詳細介紹

細胞器標志物是指某些細胞器上特異性表達的蛋白質(zhì)或其他標記物，細胞器標志物抗體是細胞生物學中常用的研究工具。靶向特定的抗體有助于了解蛋白的亞細胞定位以及探究其生物功能，也可以在細胞器分離提取物的蛋白質(zhì)印跡分析中用作陽性對照。自噬體是由細胞自身的膜（如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體）包裹一部分細胞質(zhì)形成的囊泡結(jié)構(gòu)。自噬體可以與溶酶體結(jié)合，降解其所包裹的內(nèi)容物，釋放出所需的代謝物，以滿足細胞自身的代謝需求和某些細胞器的更新。自噬體可以通過自噬過程來降解細胞內(nèi)的受損細胞器或儲存能量的物質(zhì)，不僅能維...

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封閉用脫脂奶粉的常見問題

脫脂奶粉可用于制備微生物培養(yǎng)基；配制ELISA、western等實驗的封閉液。westernblot經(jīng)過轉(zhuǎn)印以后，膜上有了蛋白，但是還有很多地方是沒有蛋白覆蓋的，通過脫脂奶粉的蛋白孵育后，這些空白的膜都被脫脂奶粉的蛋白覆蓋了，就防止后續(xù)孵育的一抗和二抗與印跡膜的非特異結(jié)合。在科研實驗中，脫脂奶粉也是常用的生化試劑之一。關于脫脂奶粉和BSA作為封閉劑的一些問題問：westernblot中脫脂奶粉封閉的是哪些蛋白?原理是什么?答：脫脂奶粉中主要是乳清蛋白和酪蛋白。原理就是用非抗原...

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來了解內(nèi)毒素鱟實驗如何消除樣品干擾？

在鱟試劑檢驗內(nèi)毒素試驗中有些樣品嚴重干擾鱟試驗生化反應，甚至使反應不能進行。這就需要采用特殊方法對樣品進行預處理。1稀釋法相當大一部分樣品的干擾因素在一定濃度下才起作用，把樣品適量稀釋后即可按常規(guī)方法測定。如甘露醇、慶大霉素、人血白蛋白、肝素鈉和維生素C等注射液等。2加熱法有些干擾因素為不耐熱的物質(zhì)，將樣品在適當溫度下保溫一段時間，即可按常規(guī)方法測定。如某些血液制品和生物藥品等。3調(diào)整pH值法有些樣品PH值偏高或偏低，且鱟試劑中pH緩沖劑不能將反應液調(diào)整至正常范圍。這時可用預...

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一起來總結(jié)納米知識

問01:氧化石墨烯分散液能用氫氧化鈉和鹽酸調(diào)pH嗎？答01:正常情況下，氧化石墨烯分散液顯示酸性，通過氫氧化鈉和鹽酸可以調(diào)節(jié)氧化石墨烯分散液的pH，此種操作會使得氧化石墨烯表面的Zate電位改變。添加適量的氫氧化鈉和鹽酸進行pH調(diào)節(jié)不會改變其分散性，但是加入過多，氧化石墨烯會發(fā)生聚集，從而降低其分散性，甚至可能造成不可逆的還原反應。問02:氧化石墨烯殼聚糖膜制備時如何才能較好的分散均勻?答02:將GO和殼聚糖分別分散，在其中一相中加入少量表面活性劑，然后將兩相均化后，采用強力...

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病理染色——各種組織切片方法如何選擇

組織學被定義為對細胞和組織的微觀結(jié)構(gòu)（顯微解剖學）的科學研究，其重要組成就是組織的制片和染色觀察。隨著顯微鏡技術和免疫實驗等的發(fā)展，組織制片切片技術也得到了廣泛的應用，自常用的石蠟切片、冰凍切片中演化出了碳蠟切片、塑封切片、振動切片和超薄切片等等適用于不同實驗需求的制片方式。今天，小編就來帶大家一起了解一下這些切片方式和它們的應用方向。石蠟切片碳蠟切片塑封切片超薄切片石蠟PEGHMMA、GMA環(huán)氧樹脂3-8um3-8um0.5-2um50-80nm組織結(jié)構(gòu)保存良好，能切連續(xù)薄...

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