北京索萊寶科技
專(zhuān)注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域
服務(wù)熱線(xiàn)：18101056239
專(zhuān)注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域
服務(wù)熱線(xiàn)：18101056239
產(chǎn)品中心
PRODUCTS CENTER
當(dāng)前位置：首頁(yè)
產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法輔酶Ⅰ系列BC4980-50T/48S動(dòng)物組織中甲醛脫氫酶活性檢測(cè)試劑盒 輔酶
產(chǎn)品型號(hào)：BC4980-50T/48S
更新時(shí)間：2024-04-18
廠(chǎng)商性質(zhì)：生產(chǎn)廠(chǎng)家
訪(fǎng) 問(wèn) 量 ：1098
010-50973130
產(chǎn)品分類(lèi)
相關(guān)文章
動(dòng)物組織中甲醛脫氫酶（FDH）活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
紫外分光光度法
貨號(hào)：BC4980
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品內(nèi)容：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱(chēng) | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體35 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
試劑三 | 粉劑×2支 | 2-8℃保存 |
試劑四 | 液體3 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
1、 試劑二：臨用前加入0.25 mL蒸餾水，充分混勻；用不完的試劑-20℃分裝保存兩周，避免反復(fù)凍融。
2、 試劑二工作液：根據(jù)試驗(yàn)所需用量，按照試劑二（μL）∶蒸餾水（μL）=1∶29比例配成工作液，現(xiàn)配現(xiàn)用。試劑二工作液當(dāng)天配制當(dāng)天用完。
3、 試劑三：臨用前加入1.5 mL蒸餾水，充分溶解；用不完的試劑2-8℃分裝保存兩周。
產(chǎn)品說(shuō)明：
甲醛脫氫酶存在于絕大多數(shù)原核生物以及所有的真核生物中，是一種將甲醛進(jìn)行轉(zhuǎn)換的氧化還原酶。甲醛脫氫酶可催化甲醛和NAD+產(chǎn)生NADH，在340nm處的吸光值會(huì)增加，測(cè)定340nm處的吸光值變化，可計(jì)算得到甲醛脫氫酶的活性。
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、恒溫培養(yǎng)箱/水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）
組織：按照動(dòng)物組織質(zhì)量（g）：提取液體積（mL）=1∶5~10的比例（建議稱(chēng)取0.1 g動(dòng)物組織，加入1 mL提取液），冰浴勻漿，8000 g，4℃條件下離心10 min；取上清（若上清不夠澄清，建議重復(fù)上述離心步驟）置于冰上待測(cè)。
二、測(cè)定步驟
1、 紫外分光光度計(jì)預(yù)熱30 min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340 nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 臨用前將試劑一、試劑四置于37℃預(yù)熱10min。
3、 在1 mL石英比色皿中依次加入 100 μL 樣本、550 μL試劑一、250 μL試劑二工作液、50 μL試劑三、50 μL試劑四，立即充分混勻后于340nm處測(cè)定20s時(shí)的吸光值A1，迅速置于37℃水浴鍋或者培養(yǎng)箱中反應(yīng)5min，拿出迅速擦干測(cè)定5min20s時(shí)的吸光值A2，記錄 340nm 下20s時(shí)吸光值 A1 和 5min 后的吸光值 A2。計(jì)算ΔA=A2-A1。
三、動(dòng)物組織中甲醛脫氫酶活性計(jì)算
1、按樣本蛋白濃度計(jì)算：
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘催化生成1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
FDH酶活（U/mg prot）=ΔA÷（ε×d）×V反總×109÷（V樣×Cpr）÷T×F=321.54×ΔA÷Cpr×F
2、按樣本質(zhì)量計(jì)算：
單位的定義：每g組織每分鐘催化生成1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
FDH酶活（U/g 質(zhì)量）=ΔA÷（ε×d）×V反總×109÷（V樣×W÷V樣總）÷T×F=321.54×ΔA÷W×F
ε：NADH 摩爾消光系數(shù)，6220 L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應(yīng)體系總體積，0.001L；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時(shí)間，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；109：?jiǎn)挝粨Q算系數(shù)，1mol=109 nmol；F：稀釋倍數(shù)。
注意事項(xiàng)：
1、如果測(cè)定吸光值A＞1.0或ΔA＞0.5，建議用提取液稀釋樣本后再測(cè)定，計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù)；如果測(cè)定吸光值較低，建議增加樣本量后再進(jìn)行測(cè)定。
2、試劑四有毒性，實(shí)驗(yàn)時(shí)請(qǐng)佩戴口罩手套等防護(hù)用具。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例：
1、 稱(chēng)取0.1 g小鼠心臟組織，加入1 mL提取液，冰浴勻漿，8000 g，4℃條件下離心10 min；取上清置于冰上待測(cè)。使用1mL石英比色皿按照測(cè)定步驟操作，計(jì)算ΔA=A2-A1=0.626-0.301=0.325，按公式計(jì)算小鼠心臟組織中甲醛脫氫酶活性：
FDH酶活（U/g 質(zhì)量）=321.54×ΔA÷W×F=1045 U/g 質(zhì)量
2、 稱(chēng)取0.1 g小鼠肝臟組織，加入1 mL提取液，冰浴勻漿，8000 g，4℃條件下離心10 min；取上清稀釋10倍置于冰上待測(cè)。使用1mL石英比色皿按照測(cè)定步驟操作，計(jì)算ΔA=A2-A1=0.224-0.136=0.088，按公式計(jì)算小鼠肝臟組織中甲醛脫氫酶活性：
FDH酶活（U/g 質(zhì)量）=321.54×ΔA÷W×F=2829.6 U/g 質(zhì)量
相關(guān)系列產(chǎn)品：
BC4970/BC4975 植物組織中甲醛脫氫酶（FDH）活性檢測(cè)試劑盒
BC4990/BC4995 細(xì)胞、細(xì)菌及其它液體樣本中甲醛脫氫酶（FDH）活性檢測(cè)試劑盒
動(dòng)物組織中甲醛脫氫酶活性檢測(cè)試劑盒 輔酶 動(dòng)物組織中甲醛脫氫酶活性檢測(cè)試劑盒 輔酶
3193328036@qq.com
掃碼加微信
Copyright © 2025 北京索萊寶科技有限公司版權(quán)所有 備案號(hào)：
技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) 管理登錄 sitemap.xml
上一個(gè)：
返回列表
