順烏頭酸酶（ACO）活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

微量法

貨號(hào)：BC4485

規(guī)格：100T/96S

產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1、試劑三：易揮發(fā)試劑，使用后盡快擰緊蓋子，密封后放入-20℃保存；

產(chǎn)品說(shuō)明：

順烏頭酸酶（Aconitase, ACO）是細(xì)胞內(nèi)一種重要的鐵硫蛋白酶，主要存在于胞漿與線粒體中。ACO催化細(xì)胞內(nèi)檸檬酸經(jīng)中間產(chǎn)物順烏頭酸生成異檸檬酸的可逆反應(yīng)，對(duì)維持三羧酸循環(huán)及乙醛酸循環(huán)的順利進(jìn)行起著重要作用。

順烏頭酸酶催化異檸檬酸生成順烏頭酸，順烏頭酸在240nm有特征吸收峰，通過(guò)檢測(cè)順烏頭酸的產(chǎn)生速率來(lái)計(jì)算該酶活性。

注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、低溫臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、超聲波細(xì)胞破碎儀、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔UV板、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟：

一、順烏頭酸酶的提取（可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）

A、總順烏頭酸酶的提取

稱取約0.1g組織或收集500萬(wàn)個(gè)細(xì)胞（細(xì)菌），加入1mL試劑一與10μL試劑三，用勻漿器或研缽于冰上勻漿。將勻漿置于冰上超聲波破碎（功率300W，超聲3秒，間隔9秒，重復(fù)15次），4℃，11000×g離心15min，取上清置于冰上待測(cè)（若以蛋白濃度計(jì)算，則需留出足夠量來(lái)測(cè)定蛋白濃度Cpr1）。用于測(cè)定總順烏頭酸酶活性（建議將樣本用蒸餾水稀釋4 -10倍后檢測(cè)）。

B、胞漿與線粒體中順烏頭酸酶的提取

(1) 稱取約0.2 g組織或收集1000萬(wàn)個(gè)細(xì)胞，加入1mL試劑一與10μL試劑三，用勻漿器或研缽于冰上勻漿。

(2) 4℃，600×g離心5min。（若以蛋白濃度計(jì)算，則需留出足夠量來(lái)測(cè)定蛋白濃度Cpr2）。

(3) 將上清液移至另一離心管中，4℃，11000×g離心15min。

(4) 上清液即胞漿提取物，用于測(cè)定胞漿中的順烏頭酸酶活性（建議將樣本用蒸餾水稀釋4 -10倍后檢測(cè)）。

(5) 在沉淀中加入400μL試劑二與4μL試劑三，置于冰上超聲波破碎（功300W，超聲3秒，間隔9秒，重復(fù)15次），4℃，5000×g離心2min，取上清置于冰上待測(cè)。用于測(cè)定線粒體中順烏頭酸酶活性（建議將樣本用蒸餾水稀釋4 -10倍后檢測(cè)）。

注意：根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇性提取細(xì)胞總順烏頭酸酶、胞漿烏頭酸酶或線粒體烏頭酸酶。

二、測(cè)定步驟

1. 紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min 以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至240nm，分光光度計(jì)用蒸餾水調(diào)零。

2. 樣本測(cè)定

（1） 將試劑四25℃預(yù)熱15min以上；

（2） 在微量石英比色皿/96孔UV板中分別加入：

三、順烏頭酸酶活性的計(jì)算

A、按微量石英比色皿計(jì)算：

1、總順烏頭酸酶活性計(jì)算：

（1） 按樣本蛋白濃度計(jì)算

酶活定義：每mg組織蛋白每分鐘凈生產(chǎn)1nmol順烏頭酸定義為一個(gè)酶活力單位。

ACO酶活(U/mg prot)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×10⁶]÷(V樣×Cpr1) ÷T×N=555.55×ΔA÷Cpr1×N

（2） 按樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活定義：每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘凈生產(chǎn)1nmol順烏頭酸定義為一個(gè)酶活力單位。

ACO酶活(U/g 質(zhì)量)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×10⁶]÷(V樣÷V提取×W）÷T×N=561.11×ΔA÷W×N

（3） 按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活定義：每10⁴個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘凈生產(chǎn)1nmol順烏頭酸定義為一個(gè)酶活力單位。

ACO酶活(U/10⁴ cell)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×10⁶]÷（V樣÷V提取×細(xì)胞數(shù)量（萬(wàn)個(gè)））÷T×N

=561.11×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量（萬(wàn)個(gè)）×N

V反總：反應(yīng)體系總體積，2×10^-4L；ε：順烏頭酸消光系數(shù)，3.6 L/mmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.02mL；V提?。簶颖究傮w積，1.01mL；T：反應(yīng)時(shí)間，5min；Cpr1：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；10⁶：?jiǎn)挝粨Q算系數(shù)，1mmol=1×10⁶nmol；N：稀釋倍數(shù)；W：樣本質(zhì)量，g。

2、胞漿順烏頭酸酶活性計(jì)算：

（1） 按樣本蛋白濃度計(jì)算

酶活定義：每mg組織蛋白每分鐘凈生產(chǎn)1nmol順烏頭酸定義為一個(gè)酶活力單位。

ACO酶活(U/mg prot)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×10⁶]÷(V樣×Cpr2) ÷T×N=555.55×ΔA÷Cpr2×N

（2） 按樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活定義：每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘凈生產(chǎn)1nmol順烏頭酸定義為一個(gè)酶活力單位。

ACO酶活(U/g 質(zhì)量)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×10⁶]÷(V樣÷V提取×W）÷T×N=561.11×ΔA÷W×N

（3） 按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活定義：每10⁴個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘凈生產(chǎn)1nmol順烏頭酸定義為一個(gè)酶活力單位。

ACO酶活(U/10⁴ cell)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×10⁶]÷（V樣÷V提取×細(xì)胞數(shù)量（萬(wàn)個(gè)））÷T×N

=561.11×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量（萬(wàn)個(gè)）×N

V反總：反應(yīng)體系總體積，2×10^-4L；ε：順烏頭酸消光系數(shù)，3.6L/mmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V 樣：加入樣本體積，0.02mL；V提取：胞漿樣本總體積，1.01mL；T：反應(yīng)時(shí)間，5min；Cpr2：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；10⁶：?jiǎn)挝粨Q算系數(shù)，1mmol=1×10⁶nmol；N：稀釋倍數(shù)；W：樣本質(zhì)量，g。

3、線粒體順烏頭酸酶活性計(jì)算：

（1） 按樣本蛋白濃度計(jì)算

酶活定義：每mg組織蛋白每分鐘凈生產(chǎn)1nmol順烏頭酸定義為一個(gè)酶活力單位。

ACO酶活(U/mg prot)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×10⁶]÷(V樣×Cpr2) ÷T×N=555.55×ΔA÷Cpr2×N

（2）按樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活定義：每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘凈生產(chǎn)1nmol順烏頭酸定義為一個(gè)酶活力單位。

ACO酶活（U/g 質(zhì)量）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁶]÷(V樣÷V樣總×W）÷T×N=244.44×ΔA÷W×N

（3） 按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活定義：每10⁴個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘凈生產(chǎn)1 nmol 順烏頭酸定義為一個(gè)酶活力單位。

ACO酶活（U/10⁴ cell）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁶]÷（V樣÷V樣總×細(xì)胞數(shù)量（萬(wàn)個(gè)）÷T×N

=244.44×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量（萬(wàn)個(gè)）×N

V反總：反應(yīng)體系總體積，2×10^-4L；ε：順烏頭酸消光系數(shù)，3.6 L/mmol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V 樣：加入樣本體積，0.02mL；V樣總：線粒體樣本總體積，0.404mL；T：反應(yīng)時(shí)間，5min；Cpr2：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；10⁶：?jiǎn)挝粨Q算系數(shù)，1mmol=1×10⁶nmol；N：稀釋倍數(shù)；W：樣本質(zhì)量，g。

B、按96孔UV板計(jì)算：

將上述公式中的d-1cm改為d-0.6cm（96孔板光徑）進(jìn)行計(jì)算即可。

注意事項(xiàng)：

1、 A大于1時(shí)，建議將樣本用蒸餾水稀釋后再進(jìn)行測(cè)定，并在計(jì)算時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

2、 當(dāng)ΔA小于0.01時(shí)，可適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間，并在計(jì)算時(shí)將實(shí)際反應(yīng)時(shí)間（T）帶入計(jì)算公式。

3、 測(cè)定蛋白濃度時(shí)，由于試劑一本身含有蛋白（約1 mg/mL）所有測(cè)定時(shí)需要扣除此部分蛋白。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

1. 取0.1g畫眉草樣本，加入1mL試劑一與10μL試劑三進(jìn)行總順烏頭酸酶的提取，取上清稀釋4倍，用微量石英比色皿測(cè)得ΔA=A2-A1=0.5693-0.5571=0.0122，按樣本質(zhì)量計(jì)算總順烏頭酸酶的酶活得：

ACO酶活(U/g 質(zhì)量)=561.11×ΔA÷W×N=273.8217 U/g 質(zhì)量。

2. 取0.1g兔子腎臟樣本，加入1mL試劑一與10μL試劑三進(jìn)行總順烏頭酸酶的提取，取上清稀釋8倍，用微量石英比色皿測(cè)得ΔA=A2-A1=0.4520-0.4186=0.0334，按樣本質(zhì)量計(jì)算總順烏頭酸酶的酶活得：

ACO酶活(U/g 質(zhì)量)=561.11×ΔA÷W×N=1499.2859 U/g 質(zhì)量。

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