三磷酸循環(huán)系列試劑盒 一管式點(diǎn)突變?cè)噭┖?/span>
One-Stop Point mutation Kit

產(chǎn)品及特點(diǎn)
    基因的定點(diǎn)突變是重要的分子生物學(xué)技術(shù)，廣泛用于載體構(gòu)建、基因改造、蛋白質(zhì)功能研
究等領(lǐng)域。但傳統(tǒng)的方法需要使用單鏈 DNA 模板，而得到單鏈 DNA 模板又需要先將基因克
隆到類似 M13 這種載體中，操作過程冗長(zhǎng)。為了克服這些缺點(diǎn)，本公司將突變位點(diǎn)設(shè)計(jì)到一
對(duì)互補(bǔ)的引物中，用高保真擴(kuò)增質(zhì)粒模板，然后用 Dpn I 去除原始的甲基化模板，新合成的
DNA 通過互補(bǔ)形成帶切口的雙鏈質(zhì)粒，直接用于轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)菌。本方法過程示意圖如下：

本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn)：
    1. 直接使用質(zhì)粒 DNA 作為模板，免去了制備單鏈 DNA 的步驟。
    2. 基于高保真 PCR，對(duì)模板 DNA 序列沒特殊要求，可以用于突變?nèi)魏涡蛄?。同時(shí)對(duì)模板的需求量很少。
    3. 一管式，全部在一個(gè)優(yōu)化的緩沖體系中完成，非常簡(jiǎn)單。
    4. 使用 Dpn I 去除未突變模板，突變效率高達(dá) 90%。
    5. 可用于制備點(diǎn)突變，缺失突變和插入突變。
    6. 本產(chǎn)品 A 型適用于 8 kb 一下，B 型適用于 8-15 kb。

規(guī)格及成分

成 份  　　　            A 型10次包裝　　　   B型10次包裝
高保真酶A型                  10 uL  　　　　　　  　無
高保真酶B型                  無  　　　　　         10 uL
5×高保真酶 Buffer A 型     100 uL                 無
5×高保真酶 Buffer B 型     無                     100 uL
dNTP（2.5 mM each）         50 uL                  50 uL
Dpn I 酶                      10 uL                  10 uL
超純水                        1 mL                   1 mL
使用手冊(cè)                      1 份                   1 份
運(yùn)輸及保存　低溫運(yùn)輸、-20℃保存, 有效期一年。
自備試劑　  質(zhì)粒 DNA、突變引物、細(xì)菌轉(zhuǎn)化試劑

使用方法
一、 引物設(shè)計(jì)及注意事項(xiàng)
    用于特定基因突變的引物必須用戶單獨(dú)設(shè)計(jì)，請(qǐng)參考如下一些基本原則進(jìn)行設(shè)計(jì)。
    1. 共需設(shè)計(jì)兩條*互補(bǔ)的一對(duì)引物， 它們覆蓋要擴(kuò)增的突變區(qū)位點(diǎn)， 突變位點(diǎn)好放在引物的中心?？梢韵燃性O(shè)計(jì)一條，然后就可得互補(bǔ)的另一條引物。
    2. 引物的長(zhǎng)度通常為 25-45 個(gè)堿基。引物中突變位點(diǎn)任何一側(cè)都必需滿足 Tm 大于45 的條件，Tm 計(jì)算方式為 Tm=4×(GC 堿基數(shù))＋2×(AT 堿基數(shù))。例如引物agtcaggccaattcgAAGcagtcgaattgccaag 就達(dá)到此標(biāo)準(zhǔn)，它的突變位點(diǎn) AAG 所放位置使左側(cè) Tm＝46；右側(cè) Tm＝48，均大于 45。
    3. 盡量把引物的 GC 含量控制在 40％-60％，結(jié)尾的 1-3 個(gè)堿基好是 G 或 C。
    4. 盡量使引物不要產(chǎn)生非常穩(wěn)定的二級(jí)結(jié)構(gòu)和引物二聚體。
    5. 好使用經(jīng)過 PAGE 純化的引物或更高純度的引物。

二、待突變模板質(zhì)粒的選擇
    1. 必需使用從 dam＋的大腸桿菌(這類菌中質(zhì)?？梢员患谆?中抽提得到的質(zhì)粒用于基因定點(diǎn)突變，否則 Dpn I 不能把沒有酶切的質(zhì)粒 DNA 切除，產(chǎn)生大量的假陽(yáng)性。必需使用從 dam＋的大腸桿菌(這類菌中質(zhì)?？梢员患谆?中抽提得到的質(zhì)粒用于基因定點(diǎn)突變，否則 Dpn I 不能把沒有酶切的質(zhì)粒 DNA 切除，產(chǎn)生大量的假陽(yáng)性。
    常用的大部分大腸桿菌都是 dam＋的，包括 DH5α、JM109 等。不能使用 JM110和 SCS110 以及其它 dcm-菌種。
    2. 待突變質(zhì)粒和目的基因的 GC 含量應(yīng)該在 40-55％，沒有任何 GC 含量超過 70%、長(zhǎng)度在 50bp 以上的區(qū)域。如果質(zhì)粒 GC 含量過高，請(qǐng)先把目的基因克隆到其它合適的載體上，再進(jìn)行基因定點(diǎn)突變反應(yīng)。如果目的基因 GC 含量過高，而突變位點(diǎn)不在高 GC 含量區(qū)域，可以先把該基因的不含高 GC 含量的一個(gè)區(qū)域克隆出來，進(jìn)行定點(diǎn)突變，然后再把突變后的片斷克隆回原基因中。如果突變位點(diǎn)在高 GC 區(qū)，則可以使用高 GC PCR 反應(yīng)試劑。

三、 基因定點(diǎn)突變反應(yīng)
1. 在一個(gè)塑料離心管中加入下列成分：

待突變模板質(zhì)粒          0.1-0.5 ug
5×高保真酶 Buffer      5 uL
引物一 (10-20 uM)       1 uL
引物二 (10-20 uM)       1 uL
dNTP Mix (2.5 mM each)  4 uL
補(bǔ)水到                  49 uL

2. 加入 1 uL 高保真 DNA 聚合酶，混勻，如果 PCR 儀沒有熱蓋則需要加少量石蠟油。
放入 PCR 儀器中按下面參數(shù)進(jìn)行 PCR：

四、Dpn I 消化：
    PCR 反應(yīng)后，直接在 PCR 反應(yīng)體系中加入 1uL Dpn I 內(nèi)切酶 （該酶在甘油保存液中會(huì)下沉到管底，故用前需要充分混勻） 。DpnI 可以酶切雙鏈都被甲基化的模板質(zhì)粒，也能降解一條鏈被甲基化的雙鏈質(zhì)粒。混勻后 37℃孵育 2 小時(shí)后樣品可以直接用于轉(zhuǎn)化，或者-20℃保存?zhèn)溆谩?/span>

五. 轉(zhuǎn)化、挑克隆鑒定：
    每 100 微升感受態(tài)細(xì)菌 （轉(zhuǎn)化效率必須在 10 7 /ug以上） 中可以加入 5-10 微升經(jīng)過DpnI消化后的突變產(chǎn)物，按照所使用的感受態(tài)細(xì)菌的操作方法進(jìn)行操作。如果PCR使用了石蠟油，在轉(zhuǎn)化時(shí)千萬別把它帶入轉(zhuǎn)化反應(yīng)，否則會(huì)嚴(yán)重影響轉(zhuǎn)化效率。在涂板前通過離心濃縮的辦法，把所有被轉(zhuǎn)化后的細(xì)菌全部涂布到含有適當(dāng)抗生素的平板上培養(yǎng)。通常會(huì)得到 50 個(gè)以下的克隆，可按常規(guī)方法制備質(zhì)粒并測(cè)序。

六、常見問題：
     1. 轉(zhuǎn)化后沒有克隆或克隆數(shù)極少：(1) 感受態(tài)細(xì)菌效率不夠高，請(qǐng)檢測(cè)一下感受態(tài)細(xì)胞的效率，確保轉(zhuǎn)化效率在 10 7 /ug。(2) 把Dpn I消化后的產(chǎn)物用常規(guī)的乙醇沉淀濃縮，這樣就可以把所有的產(chǎn)物全部用于轉(zhuǎn)化。(3) 優(yōu)化基因定點(diǎn)突變中的PCR參數(shù)?？梢园殉醯?95℃變性時(shí)間延長(zhǎng)為 2 分鐘，循環(huán)中 95℃變性的時(shí)間延長(zhǎng) 1 分鐘，把循環(huán)中的 68℃的延伸時(shí)間改為 1.5 分鐘/kb 2 分鐘/kb，退火可以改為 60-55℃或 65-55℃等的touch down，退火時(shí)間也可以適當(dāng)延長(zhǎng)。(4) 引物設(shè)計(jì)有問題。通過突變反應(yīng)中的PCR沒有很好地?cái)U(kuò)增出預(yù)期的突變質(zhì)粒。
     2. 有克隆， 但沒有或很難檢測(cè)到預(yù)期的突變克隆： (1) 使用的待突變的模板質(zhì)粒量過多，導(dǎo)致 Dpn I 消化時(shí)不*，可減少質(zhì)粒用量。
     3. 有突變克隆，但突變位點(diǎn)不是預(yù)期的位點(diǎn)：(1) 引物設(shè)計(jì)不佳，退火溫度過低，導(dǎo)致引物退火到錯(cuò)誤的地方。(2) 引物質(zhì)量較差，沒有經(jīng)過 PAGE 純化。這樣引物中通常會(huì)含有比設(shè)計(jì)的引物要短的特異性較差的引物，容易導(dǎo)致非預(yù)期的突變。

三磷酸循環(huán)系列試劑盒 一管式點(diǎn)突變?cè)噭┖?/span>訂購(gòu)說明：

1、絕大部分產(chǎn)品備有現(xiàn)貨，一般情況下都能訂貨當(dāng)日發(fā)貨。 
2、部分非常用產(chǎn)品，需提前1－2日預(yù)訂，海外期貨則需要提前3-6周預(yù)訂。 
3、部分產(chǎn)品價(jià)格會(huì)因貨期、批次等因素發(fā)生變化，若有變動(dòng)以訂貨當(dāng)日新價(jià)格為準(zhǔn)。 
4、每日訂單截止時(shí)間為16點(diǎn)整，部分城市可到17點(diǎn)整，因超過截止時(shí)間造成當(dāng)日不能發(fā)貨的將于次日安排發(fā)貨。
5、請(qǐng)辦理完貨款后，將收據(jù)、底單等連同收貨人的地址、姓名、等以傳真、、短信、等形式通知我們。

運(yùn)輸說明：

1、極低溫產(chǎn)品：極低溫產(chǎn)品運(yùn)輸過程中加裝干冰運(yùn)輸。用干冰把產(chǎn)品包裹起來，再用泡沫盒密封，膠帶層層粘住泡沫盒，放入索萊寶的箱子，然后交付給合作快遞，安全快速高效放心的送客戶的手中，保證產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一，為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。
2、低溫產(chǎn)品：低溫產(chǎn)品運(yùn)輸過程中加裝索萊寶冰袋運(yùn)輸。事先用冰袋把產(chǎn)品包裹起來，再使用泡沫盒密封，用膠帶嚴(yán)實(shí)密封泡沫盒，再放入索萊寶的箱子（保溫效果少可以持續(xù)一周），然后交付給合作快遞，安全快速高效放心的送客戶的手中，保證產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一，為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。
3、常溫產(chǎn)品：常溫產(chǎn)品運(yùn)輸過程中無需加冰或者特殊包裝。產(chǎn)品由公司庫(kù)房人員快速配貨，準(zhǔn)確快速高效的快遞保證產(chǎn)品快速送達(dá)您的手中。