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當前位置:首頁產(chǎn)品中心蛋白質研究蛋白質電泳T1225蛋白質電泳試劑1×Tris-tricine-SDS-PAGE電泳緩沖液(陽極+)

蛋白質電泳試劑1×Tris-tricine-SDS-PAGE電泳緩沖液(陽極+)
產(chǎn)品簡介:

蛋白質電泳試劑1×Tris-tricine-SDS-PAGE電泳緩沖液(陽極+)
貨號:T1225
規(guī)格:500ml
本產(chǎn)品適用于 Tricine-SDS-PAGE 電泳時作蛋白質上樣用。其主要成份為 SDS,DTT,考馬斯亮藍,緩沖鹽溶液等。

產(chǎn)品型號:T1225

更新時間:2025-08-25

廠商性質:生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :2815

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產(chǎn)品介紹

蛋白質電泳試劑1×Tris-tricine-SDS-PAGE電泳緩沖液(陽極+)
貨號:T1225
規(guī)格:500ml

 

產(chǎn)品簡介 :
    常規(guī)的 Tris-SDS-PAGE 電泳的只能分辨大分子蛋白, 對于相對分子量小的, 尤其是 10 kD 以下的蛋白分辨率極低。而 Tricine-SDS-PAGE 可以很好的分離分子量在 1-10 kD 的蛋白及多肽,成為目前電泳法變性分離多肽的主要方法。本產(chǎn)品包括 Tricine-SDS- PAGE 凝膠制備所需全套試劑,只需自備蒸餾水,即可制備高質量各種濃度的凝膠,方便、快捷,電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交等實驗。 

    聚丙烯酰胺凝膠是由單體丙烯酰胺和交聯(lián)劑N,N-甲叉雙丙烯酰胺在加速劑N,N,N,N—四甲基乙二胺(簡稱TEMED)和催化劑過硫酸銨(簡稱AP)或核黃素(即vitamin B2)的作用下聚合交聯(lián)成三維網(wǎng)狀結構的凝膠,以此凝膠為支持物的電泳稱為聚丙烯酰胺凝膠電泳
(polyacrylamide gel electrophoresis,簡稱PAGE)


    SDS-PAGE是在要電泳的樣品中加入含有SDS和β-巰基乙醇(或者DTT)的樣品處理液,SDS可以斷開分子內和分子間的氫鍵,破壞蛋白質分子的二級和三級結構,β-巰基乙醇可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵,破壞蛋白質的四級結構。SDS還與蛋白質結合使蛋白質-SDS復合物上帶有大量的負電荷,這時各種蛋白質分子本身的電荷*被SDS掩蓋。這樣電泳時,就消除了各種蛋白質本身電荷及結構上的差異,電泳速度只是與蛋白質分子量有關。用本法測定蛋白質的分子量只需根據(jù)待測蛋白質在已知分子量的標準蛋白質圖中的位置,就能得知分子量。


注意事項 :
    1、 10%APS 配制后分裝-20 度保存。 APS 溶液不穩(wěn)定, 應盡量減少室溫存放時間, 每次取用后立即放回冰箱,以防失效;若發(fā)現(xiàn)凝膠聚合時間延長,應考慮更換,使用-20 度保存的 10%APS。
    2、在凝膠配制過程中,尤其是液體混勻步驟,應盡量避免氣泡的產(chǎn)生。
    3、在分離膠上層加蒸餾水時要小心操作,加水時速度不能太快。
    4、丙烯酰胺具有神經(jīng)毒性,操作時請穿著實驗服并佩戴一次性手套。
    5、本產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體實驗或人體治療。

I 配制分離膠
    1、將不同體積的雙蒸水、49.5%T 6%C 、凝膠緩沖液和甘油加入到離心管中混合。
    2、加入 10%APS 和 TEMED,立即渦旋混勻 5-10 秒,以使溶液充分混勻。
    3、在凝膠模具中迅速灌入適量分離膠溶液(1 mm mini-gel,分離膠溶液加約 4 ml ) ,然后在分離膠溶液上輕輕 覆蓋一層 1-3 cm 的水層,使凝膠表面保持平整。
    4、靜置,待分離膠和水層之間出現(xiàn)一個清晰的界面表示凝膠已聚合。
II  配制夾層膠
    去除覆蓋在分離膠上的水層,用濾紙將殘留的水盡量吸去。
    1、將不同體積的雙蒸水、49.5%T 3%C 和凝膠緩沖液加入到離心管中混合。
    2、加入 10%過硫酸銨和 TEMED,立即渦旋混勻 5-10 秒,以使溶液充分混勻。
    3、將適量的夾層膠溶液迅速加分離膠的上面(對于 1 mm 的 mini-gel,夾層膠溶液加約 1 ml ) , 然后在夾層膠溶液上輕輕覆蓋一層水層,使凝膠表面保持平整。
    4、靜置,待夾層膠和水層之間出現(xiàn)一個清晰的界面表示凝膠已聚合。
III 配制濃縮膠去除覆蓋在夾層膠上的水層,用濾紙將殘留的水吸去。
    1、將不同體積的雙蒸水、49.5%T 3%C 和凝膠緩沖液加入到離心管中混合。
    2、加入 10%過硫酸銨和 TEMED,立即渦旋混勻 5-10 秒,以使溶液充分混勻。
    3、將梳子插入凝膠內,避免產(chǎn)生氣泡。
    4、待凝膠聚合后,小心地拔出梳子,以免破壞加樣孔。
    5、進行電泳操作。


IV 電泳
   將電泳槽放入 4℃或冰水浴中,外槽加入陽極緩沖液(T1225) ,內槽加入陰極緩沖液(T1215) ,30V 預電泳
   10min,將樣品(已經(jīng)過 Tricine 上樣緩沖液 P1325 處理)加入點樣孔后 30V 電泳 1 小時,100V 電泳溴酚
   藍到達膠底部后停止電泳,進行后續(xù)的考馬斯亮藍染色或電轉。

 

常規(guī)SDS聚丙烯酰胺凝膠配制方法
試劑            分離膠8%   分離膠10%   分離膠12%   濃縮膠4%
配制量           10ml       10ml         10ml        5ml
30%丙烯酰胺      2.67ml     3.33ml       4.0ml      0.67ml
1.5mol/LTris(pH8.8)2.5ml    2.5ml        2.5ml      -
1.0mol/LTris(pH6.8) -       -            -           0.625ml
10%SDS           100ul      100ul        100ul       50ul
ddH2O             4.6ml      4.0ml       3.3ml      3.6ml
TEMED             10ul       10ul        10ul       5ul
10%過硫酸銨       100ul      100ul       100ul      50ul
注意:TEMED和10%過硫酸銨后加,在加入前需混勻前面所加試劑。10%過硫酸銨在4℃有效期為一周,TEMED易揮發(fā),使用后請蓋緊瓶蓋。在常溫下膠30分鐘內可以凝固,如溫度過低,可放37℃溫箱凝固。灌完分離膠后,輕輕的加1mlddH 2 O封上層,膠凝固后可見到分界線。灌濃縮膠時,先傾去水層,再用吸紙吸干。灌濃縮膠后立刻插入梳子。濃縮膠凝固后,放入電泳液中(讓電泳液漫過加樣孔),輕輕的撥出梳子,可防加樣孔變形。

 

蛋白質電泳試劑1×Tris-tricine-SDS-PAGE電泳緩沖液(陽極+)訂購說明:

1、絕大部分產(chǎn)品備有現(xiàn)貨,一般情況下都能訂貨當日發(fā)貨。 
2、部分非常用產(chǎn)品,需提前1-2日預訂,海外期貨則需要提前3-6周預訂。 
3、部分產(chǎn)品價格會因貨期、批次等因素發(fā)生變化,若有變動以訂貨當日新價格為準。 
4、每日訂單截止時間為16點整,部分城市可到17點整,因超過截止時間造成當日不能發(fā)貨的將于次日安排發(fā)貨。
5、請辦理完貨款后,將收據(jù)、底單等連同收貨人的地址、姓名、等以傳真、、短信、等形式通知我們。


蛋白質電泳試劑1×Tris-tricine-SDS-PAGE電泳緩沖液(陽極+)運輸說明:

1、極低溫產(chǎn)品:極低溫產(chǎn)品運輸過程中加裝干冰運輸。用干冰把產(chǎn)品包裹起來,再用泡沫盒密封,膠帶層層粘住泡沫盒,放入索萊寶的箱子,然后交付給合作快遞,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產(chǎn)品的性質穩(wěn)定如一,為您的實驗保駕護航。
2、低溫產(chǎn)品:低溫產(chǎn)品運輸過程中加裝索萊寶冰袋運輸。事先用冰袋把產(chǎn)品包裹起來,再使用泡沫盒密封,用膠帶嚴實密封泡沫盒,再放入索萊寶的箱子(保溫效果少可以持續(xù)一周),然后交付給合作快遞,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產(chǎn)品的性質穩(wěn)定如一,為您的實驗保駕護航。
3、常溫產(chǎn)品:常溫產(chǎn)品運輸過程中無需加冰或者特殊包裝。產(chǎn)品由公司庫房人員快速配貨,準確快速高效的快遞保證產(chǎn)品快速送達您的手中。

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