人類胚胎干細(xì)胞（hESCs）分化過程是研究細(xì)胞轉(zhuǎn)換調(diào)控機制的一個*的模型，因此近年來以胚胎干細(xì)胞為模型，研究有關(guān)干細(xì)胞分化的表觀遺傳調(diào)控已成為新的研究熱點。

而且研究人員也在未分化狀態(tài)的高DNA甲基化位點處，發(fā)現(xiàn)了胚層特異性H3K27me3的富集。深入理解這些初始特異性事件，將有助于找到目前研究方法中的不足之處，從而發(fā)現(xiàn)更符合實際的分化策略，以及在細(xì)胞轉(zhuǎn)換過程中相關(guān)的調(diào)控機制。

干細(xì)胞能自我更新，分化生成各種子細(xì)胞，這些特性科學(xué)家們研究的十分多，但是對于近年來日益受到關(guān)注的表觀遺傳學(xué)性質(zhì)，尤其是在干細(xì)胞不對稱分裂時，其表觀遺傳信息如何維持的，今科學(xué)家門了解的并不多。

干細(xì)胞沿著定義路線重編程，發(fā)育形成如心臟、肺臟或腎臟等特定器官的分子機制，長期以來是科學(xué)家們側(cè)重研究的焦點。近日來自北卡羅來納大學(xué)教堂山分校醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)一類稱作PCL's（polycomb-like proteins）的*蛋白質(zhì)充當(dāng)了基因“開關(guān)“狀態(tài)之間的一個橋接分子。