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專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域
服務(wù)熱線：18101056239
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更新時(shí)間：2025-08-05
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13. Q：變異系數(shù)（CV）較大的原因？
A：
| 可能原因 | 參考解決方案 |
| 孔中有氣泡 | 加樣小心，避免讀數(shù)前產(chǎn)生氣泡 |
| 孔板洗滌不均/不充分 | 確保每次洗滌達(dá)到要求，按建議洗滌 |
| 試劑混合不充分 | 確保試劑已充分混合 |
| 加樣量不一樣 | 使用校準(zhǔn)好的移液器確保每孔加樣量一致 |
| 邊緣效應(yīng) | 試劑盒提前恢復(fù)室溫，保證所有試劑溫度一致 |
| 樣品制備/保存不一致 | 確保始終如一的樣品，避免不同批次/保存條件造成的差異 |
14. Q：標(biāo)準(zhǔn)曲線較差？
A：
| 可能原因 | 參考解決方案 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋不當(dāng) | 確認(rèn)是否正確稀釋 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶不當(dāng) | 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶前短暫離心，確保是否充分溶解 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品降解 | 確認(rèn)保存方式及存放時(shí)間 |
| 曲線和標(biāo)度不適合 | 嘗試不同的擬合方式 |
| 邊緣效應(yīng) | 試劑盒提前恢復(fù)室溫，保證所有試劑溫度一致 |
| 移液出錯(cuò) | 使用校準(zhǔn)好的移液器和正確的移液方法 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品有污染 | 小心操作，避免污染 |
| 錯(cuò)誤的孵育時(shí)間或溫度 | 按照說(shuō)明書(shū)的流程中操作 |
15. Q：高背景或陰性對(duì)照值偏高
A：
| 可能原因 | 參考解決方案 |
| 洗板不充分 | 將洗滌液注入反應(yīng)孔充分洗滌，充分拍干孔中液體 |
| 酶結(jié)合物過(guò)量 | 檢查酶稀釋度，按說(shuō)明書(shū)標(biāo)識(shí)的稀釋度稀釋 |
| 底物污染 | 加底物前檢查底物是否為透明無(wú)色，請(qǐng)勿用變藍(lán)的底物，重新用新的底物試驗(yàn) |
| 陰性對(duì)照孔被陽(yáng)性對(duì)照污染 | 注意洗滌時(shí)不要把洗液溢出孔外，不使陰陽(yáng)對(duì)照孔液體漣接一起 |
| 不同批次試劑混用 | 檢查試劑批號(hào)，請(qǐng)勿用不同批次試劑 |
| 終止后太長(zhǎng)時(shí)間讀數(shù) | 終止后應(yīng)立即讀數(shù) |
16. Q：顯色信號(hào)弱
A：
| 可能原因 | 參考解決方案 |
| 試劑過(guò)期 | 檢查試劑盒有效期，請(qǐng)勿用過(guò)期試劑 |
| 孵育時(shí)間過(guò)短 | 按說(shuō)明書(shū)中規(guī)定的時(shí)間孵育 |
| 試劑污染 | 檢查試劑是否污染，請(qǐng)勿用污染的試劑 |
| 酶標(biāo)儀濾光片不匹配 | 檢查酶標(biāo)儀設(shè)置及濾光片是否匹配 |
| 試劑盒平衡不充分 | 確保試劑盒試驗(yàn)前平衡至室溫 |
| 顯色時(shí)間不夠 | 增加底物顯色時(shí)間 |
17. Q：無(wú)顯色信號(hào)
A：
| 可能原因 | 參考解決方案 |
| 檢測(cè)抗體、酶、或顯色劑漏加 | 檢查試驗(yàn)操作流程，重復(fù)試驗(yàn) |
| 酶被疊氮鈉污染 | 請(qǐng)使用重新配制的試劑 |
| 試劑添加順序有誤 | 檢查復(fù)核試驗(yàn)添加順序、流程，重復(fù)試驗(yàn) |
| 波長(zhǎng)不正確 | 核實(shí)檢測(cè)波長(zhǎng) |
18. Q：標(biāo)曲佳但樣品孔無(wú)信號(hào)
A：
| 可能原因 | 參考解決方案 |
| 樣品中靶標(biāo)物含量低或樣品中無(wú)靶標(biāo)物 | 設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照，重復(fù)實(shí)驗(yàn) |
| 樣品基質(zhì)效應(yīng)影響檢測(cè) | 重新稀釋樣品后復(fù)測(cè) |
| 標(biāo)曲選擇不合適 | 更換擬合方式，選最合適的擬合方式 |
| 樣本含量低于靈敏度 | 濃縮樣本或更換靈敏度更高的試劑盒 |
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